АлпростадилΨ, затем вводимый в уретру, абсорбируется через слизистую оболочку уретры и вентральный отдел белочной оболочки в пещеристое тело. В сравнении с внутрипещеристой инъекцией ПГЕ1 внутриуретральный ПГЕ1 легче для применения и обладает меньшей распространенностью побочных эффектов, в особенности фиброза полового члена.
АлпростадилΨ доступен в 125, 250, 500, и 1000 мкг дозировках. В типичных случаях первоначальная доза алпростадилаΨ, составляющая 250 мг, вводится у терапевта для наблюдения за изменениями артериального давления или уретрального кровотечения, вторичного по отношению к неправильному введению приспособления в мочеиспускательный канал.
В первоначальных рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях сообщается о 40-60% уровнях успешности, определяемых как совершение одного полового акта и более в течение 3-месячного изучаемого периода. В клинической практике приблизительно у трети мужчин, принимающих алпростадилΨ внутриуретрально, будет получен ответ.
К распространенным побочным эффектам интрауретрального алпростадилаΨ относятся боль в половом органе и жжение в мочеиспускательном канале у 30% пациентов; его применение может также вызывать головокружение, гипотензию и обмороки у небольшого числа принимающих его. Внутриуретральный алпростадил* может вызывать умеренное жжение или зуд во влагалище у сексуального партнера. Внутриуретральный алпростадил* не должен применяться мужчинами, чьи партнерши беременны, или теми, кто планирует беременность.
Интракавернозные инъекции вазоактивных агентов
Использование интракавернозных инъекций вазоактивных препаратов стало краеугольным камнем медицинской коррекции ЭД с начала 1980-х гг. Пациенты могут быть обучены вводить вазоактивный препарат в собственные пещеристые тела при помощи иглы 27- или 30-го калибра перед планируемым половым актом. Эрекции наступают обычно спустя 15 мин после инъекции и длятся от 45 до 90 мин. Несмотря на то что терапия интракавернозными инъекциями в высокой степени эффективна, она сопровождается значительно более высокими уровнями осложнений по сравнению с оральной терапией и должна применяться только специалистом, имеющим опыт в использовании этой терапии, и теми, кто может обеспечить неотложную медицинскую помощь своим пациентам в случае серьезных побочных эффектов, таких как приадрм. Рекомендации перечислены в табл. 4-9.
Несмотря на то что различные препараты (ПГЕ1, папаверин, фентоламин) применяли поодиночке или в комбинации, только внутрипещеристый ПГЕ1 был одобрен для клинического использования. Долгосрочные данные относительно эффективности интракавернозной терапии различаются.
Несколько препаратов алпростадилаΨ (ПГЕ1) коммерчески доступны (Caverject, Pharmacia; Prostin VR, Pharmacia; Edex, Schwarz Pharma). ПГЕ1связывается с рецепторами ПГЕ1 на пещеристых гладкомышечных клетках, стимулирует аденилатциклазу, повышает концентрации цАМФ и служит мощным релаксантом гладкой мускулатуры. Обычная доза составляет от 5 до 20 мг, реакция на терапию дозозависима и должна титроваться.
В ходе одного из плацебо-контролируемых исследований интракавернозная инъекция алпростадила* привела к удовлетворительному исполнению полового акта в 90% введений, и в среднем 85% мужчин и их партнерш сообщают об удовлетворительной сексуальной активности [162]. Интракавернозный алпростадил* обладает большей эффективностью по сравнению с внутриуретральным алпростадилом* [166].