Ksenia
Фея
Цитата:
Вот при синдроме Ретта мутация гена MECP2. Он кодирует белок, важный для работы нейросетей. Но он не организует нейросети определенным образом, он лишь способствует созреванию синапсов, консолидации нейросетей. Соответственно, при мутации этого гена этот процесс затруднен, и ребенок с ним очень плохо обучается, воздействие среды не оставляет в мозгу такой след, как в мозге нормальных детей. Организует нейросети определенным образом опыт. Об этом и пишет Такао Хенш. Гены же делают возможным влияние опыта на мозг.
А как вы представляете ядерность парафилий? То есть на 100% генетическая парафилия? Как такое возможно? Гены кодируют структуру белка, а не влечения. Или у белков может быть какая-то особая структура, что они организуют нейросети таким образом, чтобы мозг реагировал только на парафилию, причем так, что внешний фактор не может повлиять на эту организацию ?🙂И я не исключаю, но пока не встретил такого 🙂
Вот при синдроме Ретта мутация гена MECP2. Он кодирует белок, важный для работы нейросетей. Но он не организует нейросети определенным образом, он лишь способствует созреванию синапсов, консолидации нейросетей. Соответственно, при мутации этого гена этот процесс затруднен, и ребенок с ним очень плохо обучается, воздействие среды не оставляет в мозгу такой след, как в мозге нормальных детей. Организует нейросети определенным образом опыт. Об этом и пишет Такао Хенш. Гены же делают возможным влияние опыта на мозг.
Последнее редактирование: