Ksenia
Фея
Я, кстати, по синдрому Ретта хочу статью написать. Он интересен тем, что позволяет приблизиться к пониманию работы мозга, оценив, как мутация одного гена влияет на его работу. С аутизмом сложнее. У него сложная причина, которая не связана с мутацией несольких генов, а с определённым сочетанием множества генов, эпигенетическими модификациями. То есть синдром Ретта можно разобрать детально, так как он связан с мутацией лишь одного гена на молекулярном уровне. К тому же написание статьи даст возможность подтянуть знания по нейробиологии. Вам это интересно ?🙂 Можно будет потом выложить в вики...
Уже есть очень много работ по синдрому Ретта. Целый каскад событий происходит в мозге из-за мутации одного гена MECP2.
Уже есть очень много работ по синдрому Ретта. Целый каскад событий происходит в мозге из-за мутации одного гена MECP2.
Последнее редактирование: